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Un esame del sangue consentirebbe di diagnosticare il morbo di Parkinson prima dei test attuali

Un esame del sangue consentirebbe di diagnosticare il morbo di Parkinson prima dei test attuali

I ricercatori sono stati anche in grado di identificare in modo affidabile le persone che avevano un marcatore genetico per la malattia di Parkinson chiamato LRRK2.

(HealthDay News) — Attualmente, no esame del sangue o studiare immagine del cervello La malattia può essere diagnosticata definitivamente Morbo di Parkinson. Ma i ricercatori riferiscono che la situazione potrebbe presto cambiare se il nuovo esame del sangue continuerà a mostrare risultati promettenti.

Il test misura Danno al DNA nei mitocondri delle cellule, che sono noti per essere più elevati nelle persone con malattia di Parkinson. Precedenti ricerche dello stesso gruppo hanno anche dimostrato che esiste una serie di danni al DNA mitocondriale tessuto cerebrale delle persone morte a causa del morbo di Parkinson.

“Sebbene sia necessario ulteriore lavoro per convalidare l’esame del sangue, il nostro obiettivo è portarlo al letto del paziente il più rapidamente possibile”, ha affermato l’autore dello studio. Laurie Sandersprofessore associato di neurologia e patologia presso la School of Medicine dell’Università della California. Università Ducale a Durham, Carolina del Nord, Stati Uniti.

“Una diagnosi chiara identificherebbe con precisione quali pazienti possono entrare in studi clinici sui farmaci, portando a risultati più gravi”. Sviluppare trattamenti migliori probabilmente, finché non guarisceIl nuovo test ha anche identificato alti livelli di questo DNA danneggiato nel sangue delle persone che lo hanno Mutazione genetica Conosciuto come LRRK2, è anche associato ad un aumento del rischio di malattia di Parkinson.

“Il loro approccio basato sul sangue ha ancora molta strada da fare prima della validazione come biomarcatore”, ha detto uno specialista non coinvolto nello studio.

“Siamo stati in grado di vedere questo segno nelle persone che portano la mutazione genetica, ma che non hanno ancora la malattia di Parkinson”, ha detto. “questa cosa Potrebbe accadere molto presto nel processo della malattia e potremmo essere in grado di testare le persone ad alto rischio, intervento prima. Un esame del sangue semplice ed economico può guidare le persone nel caso debbano cercare ulteriori cure mediche.

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Sanders e colleghi hanno anche testato un trattamento che prende di mira la mutazione LRRK2. È stato Livelli più bassi di danno al DNA Mitocondri in cellule trattate con A Inibitore LRRK2 Lo studio ha mostrato un confronto con coloro che non hanno ricevuto l’inibitore. Ancora Non esistono inibitori LRRK2 approvati sul mercato. La ricerca è stata pubblicata il 30 agosto sulla rivista Medicina traslazionale scientifica.

“L’idea di utilizzare il DNA all’interno Centrale elettrica a cella singola Ciò che chiamiamo mitocondri come marcatore della malattia di Parkinson è stato un approccio molto intelligente.” Michael Okun. È consulente medico della Fondazione Parkinson e direttore del Norman Fixel Institute for Neurological Diseases presso il Medical Center dell’Università della Florida a Gainesville e non è stato coinvolto nello studio.

Okun ha aggiunto che i ricercatori sono stati anche in grado di identificare in modo affidabile le persone che avevano un marcatore genetico per la malattia di Parkinson chiamato LRRK2. Ha notato che altri metodi non sono stati coerenti nell’individuare queste persone. “L’unica cosa che attraeva molto del suo approccio basato sul sangue era questo Può determinare se una persona può avere o meno una risposta a una particolare forma di trattamento “Farmaci per il morbo di Parkinson”, ha detto Okun.

Il test misura il danno al DNA nei mitocondri delle cellule, che è noto essere più elevato nelle persone con malattia di Parkinson. Precedenti ricerche dello stesso gruppo avevano anche dimostrato che esisteva una serie di danni al DNA mitocondriale nel tessuto cerebrale di persone morte a causa del morbo di Parkinson.

Tuttavia, ha aggiunto, il nuovo test non è ancora pronto per un utilizzo diffuso. “L’approccio basato sul sangue che ha C’è molta strada da fare prima della validazione come biomarcatoreHa detto: “Questo viaggio dovrebbe includere campioni più grandi, testarli in una coorte indipendente e mostrare la differenziazione da altri sottotipi della malattia di Parkinson”.

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Maggiori informazioni: Fondazione Michael J. Fox Il Centro di ricerca sulla malattia di Parkinson ha maggiori informazioni sulla diagnosi della condizione.

FONTI: Laurie Sanders, Ph.D., professore associato di neurologia e patologia, Duke University School of Medicine e collega in neurodegenerazione e neuroterapia, Durham, NC; Michael Okun, MD, consulente medico della Fondazione Parkinson e direttore del Norman Fixel Institute of Neurological Diseases presso il Medical Center dell’Università della Florida a Gainesville; Scienze della medicina traslazionale, 30 agosto 2023.