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Il premio Nobel per la medicina Weizmann è alla ricerca di un vaccino universale per tutti i coronavirus

Il premio Nobel per la medicina Weizmann è alla ricerca di un vaccino universale per tutti i coronavirus

Carmen Rodríguez

Stoccolma, 8 dicembre (EFE).- Il nuovo premio Nobel per la medicina Drew Wiseman, la cui ricerca è alla base della tecnologia che ha reso possibili i vaccini contro il Covid-19, ritiene che ci sia ancora spazio per miglioramenti e sta lavorando per l’immunizzazione universale. Contro i virus corona.

L’immunologo americano ha vinto quest’anno il premio insieme alla biochimica ungherese Katalin Karikó per aver inventato la tecnologia che permette l’uso dell’RNA messaggero come agente terapeutico, che è il premio che riceveranno insieme agli altri vincitori domenica prossima.

Questa ricerca è stata fondamentale per sviluppare i primi vaccini contro l’epidemia, salvando milioni di vite e prevenendo malattie gravi tra molte, secondo quanto affermato dall’Istituto Karolinska, responsabile dell’assegnazione del Premio Nobel, durante l’annuncio del premio.

Weissman (1959) ha dichiarato all’EFE che c’è ancora spazio per miglioramenti nei vaccini basati su mRNA per il COVID-19, un virus che muta in modo simile all’influenza, il che significa che ogni anno devono essere prodotti nuovi vaccini perché il virus non è più intasato come lo era in passato, l’anno scorso.

Tuttavia, il nuovo premio Nobel sta già lavorando, nel suo laboratorio della School of Medicine dell’Università della Pennsylvania (USA), o con un gruppo internazionale, su un “virus pancorona” o un vaccino universale “che proteggerà da tutti i tipi delle malattie”. “.

Questa vaccinazione, che “potrebbe essere utile per cinque anni, ma non lo sappiamo ancora”, preverrà qualsiasi nuovo coronavirus, anche quelli che possono essere trasmessi all’uomo, dai pipistrelli, per esempio, e qualsiasi altro coronavirus attuale. 19 varianti.

Il vaccino candidato si sta avviando verso la fase di sperimentazione clinica (sugli esseri umani), poiché esiste una fase che inizierà in Thailandia, “forse entro sei o otto mesi”, e si sta lavorando anche a un’altra fase, che inizierà “probabilmente entro un anno”. ”, in collaborazione con la Duke University (USA). Stati Uniti d’America).

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Centro ricerche Weisman e Carrico L’acido ribonucleico messaggero (mRNA), o acido ribonucleico messaggero, è un tipo di molecola che trasferisce le informazioni genetiche necessarie da una parte all’altra della cellula per produrre le proteine ​​che ci permettono di vivere.

Entrambi gli scienziati, all’epoca presso l’Università della Pennsylvania, avevano scoperto come modificare le molecole di RNA da utilizzare come agente terapeutico senza essere distrutte dal sistema immunitario umano, e avevano ideato un sistema per inserirlo in nanoparticelle, impedendone la rapida degradazione.

Sebbene durante l’epidemia questa tecnologia sia diventata la base per il rapido sviluppo dei vaccini, il suo potenziale è molto grande nella maggior parte dei settori della medicina, e Weissman stima che “importanti cambiamenti si verificheranno nei prossimi dieci o vent’anni”.

Ha detto che il suo team ha attualmente sette vaccini nella prima fase di sperimentazione clinica per prevenire, tra le altre cose, il norovirus (che provoca vomito e diarrea) o batteri come il “Clostridioides difficile” che causa infezioni nell’intestino crasso, senza dimenticare un influenza globale.

Inoltre, ha istituito un programma di terapia genica contro la malaria, che spera di iniziare ad attuare nei prossimi due anni, tra “molti altri trattamenti in fase di sviluppo”.

Weissman era alla ricerca di un vaccino contro l’HIV da anni, e in effetti quello era il suo obiettivo principale quando incontrò per caso Carrico nel 1997, ad una telecamera universitaria. Stava già conducendo ricerche sull’acido ribonucleico messaggero (RNA) e da lì inizierà una stretta collaborazione che durerà più di due decenni.

Tra i progetti di vaccini studiati dal laboratorio di Weizmann c’è una “coppia” mirata all’HIV, che “probabilmente richiederà dai cinque ai sette anni” per raggiungere la terza (finale) fase degli studi clinici.

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Inoltre, ha sottolineato un programma per curare la malattia, che è già in fase di sperimentazione su modelli di macachi, e “entro sei mesi sapremo se funziona o meno”. Se è così, il prossimo passo sarà testare i pazienti.

Il futuro dell’RNA messaggero è molto promettente, ma all’inizio della ricerca il suo potenziale ha ricevuto poca attenzione da parte di altri scienziati. Tuttavia, i nuovi vincitori del Premio Nobel di oggi sono sempre stati chiari.

“Venticinque anni fa, Katie e io stavamo elencando tutto ciò che l’RNA messaggero poteva fare, ma scherzavamo sul fatto che saremmo potuti morire prima che lasciasse il segno nel mondo. Ma finora siamo sopravvissuti”, ha detto. Evie

cr/amg

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