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Conseguenze sulla salute della malattia neurologica di Brad Pitt, secondo gli esperti

Conseguenze sulla salute della malattia neurologica di Brad Pitt, secondo gli esperti

La neuropatologia di Brad Pitt è nota per essere rara (Europa Press)

Nel 2013, Brad Pitt ha rivelato durante un’intervista sofferenza Prosopagnosia o cecità facciale, una malattia che, ha ammesso, fa pensare a tutti come a una persona troppo pretenziosa o, beh, a qualcuno a cui non importa degli altri. Tuttavia, lungi dall’essere un comportamento, è una malattia neurologica, sebbene considerata “estremamente rara”, Colpisce fino al 2% della popolazione mondiale, secondo alcuni studi.

“Ce n’è tanto Persone che mi odiano perché pensano che non le rispetto. C’è stato un anno in cui ho detto: ‘Quest’anno ne parlerò e dirò alla gente: ‘Beh, dove ci siamo incontrati?’ “Ma è peggiorato. La gente è stata insultata di più…‘, ha ammesso la star del grande schermo. ‘La gente ti dice: ‘Sei egoista, sei arrogante.’ Ma la verità è che per me è un mistero. Non riesco a catturare un volto, tuttavia provengo da uno sfondo di design/estetica. Farò degli studi“, ha confessato rivista Rispettati

Oltre agli studi che ha detto che avrebbe condotto, i sintomi descritti dall’attore Coincide con una malattia neurologica una chiamata zio riconoscimento facciale, Conosciuto anche come “Cecità facciale. Questa è una forma di agnosia visiva (l’incapacità di elaborare le informazioni sensoriali) Fu identificato dal neurologo Joachim Bodamer, nel 1947. In quel momento, lo specialista ha studiato un uomo di 24 anni che era stato colpito alla testa. Il giovane sopravvisse, ma non riuscì a riconoscere chi lo circondava.

Gli esperti confermano che questa malattia è molto rara (Getty Images)
Gli esperti confermano che questa malattia è molto rara (Getty Images)

È un quadro clinico molto raro che si verifica quando viene colpita una parte del cervello che ha un compito specifico di riconoscere i volti noti.E non è solo una faccia. Ha una posizione cerebrale, nella corteccia occipitale, che è la parte posteriore del cervello, ed è responsabile della vista, C’è una piccola parte di questa corteccia, in generale nella maggior parte delle persone è la parte corretta che riconosce i volti”, ha detto a Infobae Dott. Robert KingSanatorio Finochietto, Direttore del Dipartimento di Neurologia (MN 65626)

In questo senso, il neurologo Maria Cecilia FernandezD., Direttore del Dipartimento di Memoria e Disturbi Comportamentali dell’Hospital Italiano de Buenos Aires (MN 109575), ha aggiunto: “L’agnosia è definita come una mancanza di conoscenza e l’intraparesi è una mancanza di conoscenza della funzione visiva. Ciò significa che la cecità da riconoscimento facciale è l’ignoranza dei volti. Quindi è una malattia o infermità che ci disabilita o rende difficile riconoscere i volti umani“.

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Secondo gli esperti, l’impossibilità di riconoscere i volti può essere osservata, in alcuni casi, anche sul viso stesso del paziente. Che sebbene possano identificare le diverse parti che compongono il viso, come il naso, gli occhi o la bocca (solo per citarne alcuni), non basta truccare l’intero viso..

Sebbene possano identificare le diverse parti che compongono il viso, non possono creare il viso nel suo insieme.
Sebbene possano identificare le diverse parti che compongono il viso, non possono creare il viso nel suo insieme.

“Questa malattia è molto rara, si può dire Colpisce meno di 1 su 100.000. E lascia che parli con una persona insufficienza di una certa parte del cervello per una causa sottostante, È quasi supposto. Intendo, È una malattia eccezionale, che può manifestarsi nel contesto di una grave lesione cerebrale, ma è mitigata in una forma più graveRay, che è anche professore di Neurologia all’Università di Buenos Aires (UBA).

Allo stesso modo, Fernandez, che è anche professore all’Istituto Universitario dell’Ospedale Italiano, ha spiegato che “In Argentina non sono noti casi di infezione o dati statistici.ma Non è una malattia molto comune, anziMentre si dice che i sintomi possono essere riassunti come “Una persona non conosce volti familiari anche se può riconoscere il colore dei capelli o se porta gli occhiali, ad esempio.”. Molte volte possono dire se è un uomo o una donna o se hanno qualche espressione facciale, ma non sono in grado di dire chi è la persona”.

Attualmente è noto che esistono due tipi di prosopagnosia: congenita e acquisita. Il primo, noto anche come sviluppo, viene dalla nascita Ciò è dovuto all’interruzione della comunicazione tra le diverse parti del cervello, per cui l’individuo non sviluppa sufficientemente la capacità di riconoscere i volti. Sebbene acquisita a causa di un danno al lobo temporale occipitale, O a causa di incidenti vascolari cerebrali, emorragie e tumori, tra le altre condizioni; Si trova spesso negli adulti.

Secondo gli esperti, la malattia di Brad Pitt colpisce meno di 1 persona su 100.000
Secondo gli esperti, la malattia di Brad Pitt colpisce meno di 1 persona su 100.000

Quando viene acquisito, si conoscono i volti e smette di conoscerli, la persona logicamente si rende conto che ne soffre. Tuttavia, quando si tratta di un processo congenito, in cui una persona non sa mai che aspetto hanno i volti e potrebbe esserci qualche carenza o mancanza di conoscenza, non è così semplice.. C’è un termine chiamato anosognosia, che è ignoranza delle malattie o che si ignora che hanno un problema, una malattia. Spesso, l’anoressia si accompagna ad altri episodi, come in questo caso con suo zio di riconoscimento facciale”, ha osservato Fernandez.

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Con questo tono, Ray ha notato a questo punto che “Le persone che ne soffrono sono inconsapevoli, la patologia è determinata da altri. L’esperto, riferendosi al libro pubblicato dal quotidiano britannico The Guardian, ha affermato che chiunque abbia questa patologia può riconoscere l’oggetto conosciuto, che non ne riconosce il volto, dal modo in cui parla, da come si muove o dal cappello”. neurologo Oliver Sacks, nel 1985. Intitolato L’uomo che pensava che sua moglie fosse un cappello”, lo specialista ha evidenziato la situazione che stava condizionando il rapporto tra i coniugi e che, lungi dall’essere una questione personale, è correlata a questa patologia.

Secondo l’esperto Sono i parenti di coloro che soffrono di questa malattia che sono attenti a questa situazione. Il neurologo ha spiegato che “il mio partner non mi riconosce, ma quando gli parlo sa che ‘è una delle frasi che può portare una persona al counseling”, sottolineando che “I pazienti di solito non dicono a tutti di avere questa condizione”

"È una malattia o infermità che ci disabilita o rende difficile riconoscere i volti umani"Fernandez ha spiegato (Getty Images)
“È una malattia o una disabilità che ci trattiene o rende difficile riconoscere i volti umani”, ha spiegato Fernandez (Getty Images).

sul trattamento, Fernandez ha spiegato che è necessario conoscere la causa della patologia. “La maggior parte di loro è chiamata cecità diagnostica acquisita, Questo significa che lo è A causa di traumi cranici o lesioni vascolari, ad es. ictus o lesioni cerebrali, o in malattie degenerative. La demenza, ad esempio, può manifestarsi con questo tipo di condizione o sintomo all’interno di un altro gruppo di manifestazioni cognitive‘, ha evidenziato l’esperto dell’ospedale italiano.

Nella maggior parte dei casi, non esiste una cura‘, ha osservato il neurologo e ha aggiunto, ‘Quando la lesione è dovuta a una lesione, a volte vascolare o trauma, può esserci qualche miglioramento spontaneo, ma Quando è la forma neurodegenerativa, cioè associata alla demenza, o la forma congenita, generalmente non c’è cura. cosa o cosa Quello che si può fare è addestrare una persona, che l’ha già fatto intuitivamente più volte, a riconoscere, ad esempio, il colore dei capelli, il tono della voce, la taglia, la lunghezza e un insieme di caratteristiche che non fanno parte del viso dello zio.“.

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Finalmente dopo la consultazione Infobae Per quanto riguarda la capacità del cervello di “riparare o compensare” le funzioni perse grazie alla plasticità dei neuroni, Ray ha spiegato che “ciò che può essere riparato viene riparato. In una condizione acuta recente, può essere modificato o compensato nel tempo. Anche, È la plasticità neurale che permette, usando il cappello, gli odori e altre caratteristiche, di riconoscere l’altro”.

La plasticità neurale può essere riducendo (diminuendo o fallendo) o compensando, poiché compensa il riconoscimento facciale con altre capacità.come l’udito o l’olfatto”, ha sottolineato l’esperto del Sanatorio Finochietto, il quale ha spiegato che nella riduzione possono rientrare nella riduzione coloro che possono aver avuto una botta, ad esempio, e che soffrono di questa situazione, ma ” dopo la parità dopo settimane scompare e questi meccanismi di guarigione.

Infine, Ray ha sottolineato che questa malattia è molto rara. “È molto raro, ci sono molte persone che possono pensare di avere questa malattia a causa della dimenticanza, ma molte di loro sono benigne o hanno deficit di attenzione. Anche ci sono persone che sviluppano di più la memoria visiva e non la memoria dei nomi, potrebbe esserci qualche mancato riconoscimento del viso con il sottogola, e non è cosìriconoscimento facciale dello zio”

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