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Un nuovo studio identifica combinazioni di vaccini che sono sicure ed efficaci se usate come booster

Il 3,2% della popolazione mondiale ha già ricevuto una terza dose del vaccino COVID-19 (Reuters/Jason Kerndof)

Il 56% delle persone ha già ricevuto la prima dose del vaccino COVID-19. Il 45% oggi ha lo schema completo di immunizzazione. Il 3,2% ha accettato di ricevere una terza dose Qualche tempo dopo aver completato il piano, aumentando la protezione contro il coronavirus e riducendo i rischi di ospedalizzazione e morte.

Uno studio condotto nel Regno Unito e pubblicato sulla rivista specializzatabisturi Ha dimostrato che sei diversi vaccini contro il Covid-19 sono sicuri ed efficaci se usati come dosi di richiamo. Cioè, ottenere un vaccino diverso dalla terza dose funziona bene.

occupazione Studio che confronta le sette diverse marche di vacciniI ricercatori britannici hanno scoperto che la maggior parte di loro suscita una forte risposta immunitaria quando somministrata come terza dose. fra loro, Le iniezioni del vaccino RNA Messenger di Moderna e Pfizer-BioNTech hanno suscitato le risposte più grandi.

Si trattava di uno studio di fase II che ha analizzato la sicurezza e l’efficacia di sette vaccini somministrati dopo due dosi iniziali di Oxford-AstraZeneca o Pfizer-BioNTech. I vaccini inclusi nello studio sono quelli realizzati da Oxford-AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Novavax, Johnson & Johnson, Moderna, Valneva e Curevac.

I funzionari dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, preoccupati per le prime segnalazioni di Omicron, hanno affermato lunedì che tutti gli adulti dovrebbero ricevere una dose di richiamo. Il primo caso confermato di questo tipo è stato registrato mercoledì a San Francisco, in una persona tornata da un viaggio in Sudafrica il 22 novembre. La persona, che aveva sintomi lievi e si diceva stesse migliorando, aveva il programma di vaccinazione completo, ma non ha ricevuto una dose di richiamo.

Lo studio ha incluso 2.878 adulti di età superiore ai 30 anni e ha concluso che Nessuno dei sette vaccini ha avuto problemi di sicurezza quando usato come dose di richiamo. Affaticamento, mal di testa e dolore al sito di iniezione sono stati gli effetti collaterali più comuni, che si sono verificati più spesso nei giovani adulti. Un totale di 912 partecipanti hanno manifestato effetti avversi dal vaccino di richiamo, di cui 24 gravi durante lo studio.

In uno studio del Regno Unito, è stato riscontrato che le iniezioni di vaccino Moderna e RNA messaggero Pfizer-BioNTech hanno le risposte più elevate se utilizzate come booster (EFE/JL Cereijido)
In uno studio del Regno Unito, è stato riscontrato che le iniezioni di vaccino Moderna e RNA messaggero Pfizer-BioNTech hanno le risposte più elevate se utilizzate come booster (EFE/JL Cereijido)

Il professor Saul Faust, capo delle sperimentazioni e direttore del Centro NIHR per la ricerca clinica presso l’ospedale universitario di Southampton, nel Regno Unito, ha dichiarato: “I nostri dati sugli effetti collaterali mostrano che tutti e sette i vaccini sono sicuri per l’uso come terza dose, con livelli accettabili di interazione, ovvero effetti collaterali infiammatori come dolore al sito di iniezione, dolore muscolare e affaticamento”.

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Ha aggiunto: “Tutti e sette i livelli di anticorpi sono aumentati significativamente contro la proteina spike dopo due dosi di AstraZeneca. però, Solo sei lo hanno fatto dopo due dosi di Pfizer-BioNTech (AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Moderna, Novavax, Janssen e CureVac). Ci sono state anche differenze significative nella risposta con i diversi rinforzi”.

Dopo aver analizzato i risultati, il Dr. Faust ha anche commentato: “È davvero incoraggiante che un’ampia gamma di vaccini, utilizzando diverse tecnologie, mostri benefici come booster per uno qualsiasi di questi vaccini. Ciò dà fiducia e flessibilità nello sviluppo di programmi di richiamo qui e intorno al mondo, con altri fattori come la catena di approvvigionamento e la logistica sono in gioco”.

I partecipanti erano “sani”, secondo gli autori dello studio, e sono stati reclutati da 18 diverse località del Regno Unito. Circa la metà ha ricevuto due dosi del vaccino Oxford-AstraZeneca, mentre il restante gruppo è stato vaccinato con il vaccino Pfizer-BioNTech. Circa la metà dei partecipanti allo studio aveva più di 70 anni. Alcuni individui sono stati inclusi nel gruppo di controllo e hanno ricevuto il vaccino meningococcico come placebo.

    I sette vaccini sono stati studiati per aumentare l'immunità se somministrati tra le 10 e le 12 settimane come dose di richiamo (REUTERS/Antonio Bronic)
I sette vaccini sono stati studiati per aumentare l’immunità se somministrati tra le 10 e le 12 settimane come dose di richiamo (REUTERS/Antonio Bronic)

Dopo quattro settimane di somministrazione dei booster, i ricercatori hanno misurato i livelli di anticorpi dei partecipanti. Mirare alla proteina spike del virus Corona. La proteina spike è una parte essenziale della struttura del coronavirus che gli consente di entrare nelle cellule umane. È stata monitorata anche la risposta dei linfociti T, che svolge un ruolo importante nella lotta alle infezioni virali e può influenzare la gravità del Covid-19. Questi risultati sono stati misurati utilizzando le varianti di interesse Alpha, Beta e Delta, nonché il ceppo originale apparso per la prima volta in Cina.

Secondo lo studio, tutti e sette i vaccini hanno potenziato l’immunità se somministrati tra le 10 e le 12 settimane come dose di richiamo, Dopo due dosi del vaccino Oxford-AstraZeneca. Tutti i vaccini, tranne Valneva, hanno potenziato l’immunità nei partecipanti la cui dose iniziale era il vaccino Pfizer-BioNTech, secondo lo studio.

Nei partecipanti che inizialmente hanno ricevuto due dosi del vaccino Oxford-AstraZeneca, i livelli di anticorpi contro la proteina spike erano compresi tra 1,8 volte (dopo Valneva) e 32,3 volte (dopo Moderna) 28 giorni dopo la terza iniezione, a seconda dell’iniezione di richiamo utilizzata. In coloro la cui prima dose era Pfizer-BioNTech, l’aumento dei livelli di anticorpi dopo i richiami variava da 1,3 volte (dopo Valneva) a 11,5 volte (dopo Moderna).

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“Questi dati sono i benvenuti da parte dei responsabili politici”, ha affermato Meren Voisi, uno statistico dell’Università di Oxford che non è stato coinvolto nello studio. “Il messaggio più importante che portiamo a casa è che ci sono una miriade di eccellenti opzioni di richiamo della terza dose”, ha sottolineato.

Gli autori dello studio hanno spiegato di non aver studiato l’efficacia di diverse combinazioni di booster nella prevenzione della trasmissione, del ricovero e della morte per Covid-19. Hanno aggiunto che la relazione tra i livelli di anticorpi dopo quattro settimane di aumento e l’immunità a lungo termine è sconosciuta.

Altre limitazioni al lavoro erano la fascia di età dei partecipanti, il fatto che la maggior parte di coloro che hanno partecipato alla ricerca erano di etnia bianca e il breve tempo tra le dosi, che secondo gli autori del rapporto può compromettere le risposte immunitarie. Quindi il team di ricerca sta ora studiando gli effetti dei booster da sette a otto mesi dopo le dosi iniziali, con risultati attesi nel 2022.

Il dottor Faust ha anche commentato che sono in corso altri lavori che “genereranno dati tre mesi e un anno dopo aver ricevuto i rinforzi, il che ci consentirà di vedere il loro effetto sulla protezione a lungo termine e sulla memoria immunitaria”.

La terza dose è già applicata in 58 paesi. Israele e Cile hanno già applicato la terza dose al 45% della popolazione generale. Islanda (40%), Uruguay (38%), Emirati Arabi Uniti (30%), Regno Unito (27%) e Ungheria (26%) sono i Paesi che hanno applicato anche una terza dose. Nel caso dell’Argentina, l’applicazione della terza dose, come aggiunta o richiamo, è iniziata a novembre e ha finora raggiunto il 4,7% della popolazione generale.

In Argentina, il 4,7% della popolazione ha ricevuto una terza dose del vaccino (EFE / Enrique García Medina)
In Argentina, il 4,7% della popolazione ha ricevuto una terza dose del vaccino (EFE / Enrique García Medina)

Nel Regno Unito alla maggior parte delle persone viene offerto il vaccino Pfizer-BioNTech o Moderna come richiamo, anche se ad alcune persone viene somministrato Oxford-AstraZeneca se non possono ottenere alternative. ieri è Il governo britannico ha annunciato di aver firmato nuovi contratti per l’acquisto di ulteriori 114 milioni di dosi di vaccini Pfizer/BioNTech e Moderna entro il 2022 e il 2023.e Al fine di garantire il suo programma di richiamo, dovrebbe emergere una nuova variante di coronavirus Omicron. Hai intenzione di applicarlo come quarta dose.

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Negli Stati Uniti, l’organismo di regolamentazione, la FDA, ha consentito l’uso del vaccino Moderna e Pfizer-BioNTech nel programma di richiamo del Paese, mentre in Israele viene utilizzato solo il vaccino Pfizer-BioNTech.

In Argentina, quattro persone su cinque (81,3% della popolazione) hanno ricevuto almeno una dose di vaccini contro il COVID-19. Due su tre (66,6%) hanno ricevuto almeno due dosi e più di due milioni di persone (4,7%) hanno già ricevuto tre dosi.. Come accennato Infobae Mercoledì, nelle ultime tre settimane, il tasso delle terze dosi ha già superato il tasso della prima.

Per l’estate, In Argentina si prevede di avanzare con la terza dose di richiamo che includerà la possibilità di combinazione con i vaccini AstraZeneca, Pfizer/BioNTech, Moderna e Sputnik V dell’Istituto Gamaleya in Russia, ma sarà applicata Secondo la disponibilità del momento come da conoscenza Infobae Dott.. Juan Manuel Castelli, Sottosegretario alla Salute per le Strategie Sanitarie.

Un limite dello studio sulla dose di richiamo è che è stato condotto prima che emergesse la preoccupante variante di Omicron.. Una dose di richiamo efficace al 90% contro il ceppo genitore può fornire una protezione minore quando una persona è esposta alla variante Omicron del coronavirus, ma ciò che è peggio non è noto. Gli scienziati devono prima capire come coltivare questa variante in laboratorio finora.

Il dottor Faust ei suoi colleghi hanno inviato campioni di sangue di volontari della sperimentazione ai laboratori del governo britannico, dove i ricercatori avrebbero potuto vedere quanto bene i loro anticorpi e le cellule immunitarie funzionassero contro l’azione di Omicron. “Penso che inizieremo a vedere questi risultati in poche settimane”, ha detto il dottor Faust. Se i booster non funzionano bene contro questa alternativa, gli sviluppatori di vaccini dovranno fare nuove iniezioni. I vaccini a RNA messaggero possono essere rapidamente adattati per colpire le mutazioni degli omicroni.

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